《醫(yī)療器械管理體系 FDA QSR 820》課程詳情
點擊下載課大綱及報名表
課程背景
該課程將向?qū)W員講授美國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系法規(guī)QSR820，以便企業(yè)能夠領(lǐng)悟法規(guī)條款的法律解釋基礎(chǔ)和目的，并結(jié)合ISO13485的 體系和14971的風險管理要求以及美國醫(yī)療器械注冊檢查規(guī)定進行詳細解讀。課程中會結(jié)合美國法規(guī)體系中的要求，以及具體的相關(guān)指南 來進行案例分析，使企業(yè)能夠為產(chǎn)品注冊上市、有效地合規(guī)性運行，以及迎接FDA的官方檢查打下堅實的基礎(chǔ)。
《醫(yī)療器械管理體系 FDA QSR 820》培訓受眾
有意將產(chǎn)品銷向美國市場的企業(yè)人員
• 醫(yī)療器械管理者
• 醫(yī)療器械企業(yè)法務人員
• 醫(yī)療器械內(nèi)部質(zhì)量管理人員
• 醫(yī)療器械企業(yè)過程策劃人員
• 醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量工程師
• 醫(yī)療器械企業(yè)供應商管理人員
• 醫(yī)療器械企業(yè)風險管理人員
•醫(yī)療器械負責生產(chǎn)、技術(shù)人員
• 醫(yī)療器械法規(guī)注冊人員
• 醫(yī)療器械企業(yè)滅菌包裝等特殊過程相關(guān)人員
• 醫(yī)療器械企業(yè)設(shè)計人員
• 醫(yī)療器械企業(yè)公司的內(nèi)外部審核人員
•醫(yī)療器械銷售人員
學員要求：學員應當具備質(zhì)量管理體系基本知識和（或）銷往美國市場醫(yī)療器械的生產(chǎn)、設(shè)計、銷售或使用等方面的經(jīng)驗。
《醫(yī)療器械管理體系 FDA QSR 820》課程目的
l 完成該培訓時，學員將能夠了解
l 美國醫(yī)療器械監(jiān)管體制；
l QSR820質(zhì)量管理體系的基本內(nèi)容；
l FDA注冊同QSR820之間的關(guān)系；
l 醫(yī)療器械風險管理；
l 如何在實際工作中貫徹QSR820，并且和運營管理高效結(jié)合；
l QSR820與ISO13485之間的差異，以及如何在ISO13485基礎(chǔ)依 QSR820的要求建立體系；
l FDA檢查指南。
《醫(yī)療器械管理體系 FDA QSR 820》所屬分類
生產(chǎn)管理
《醫(yī)療器械管理體系 FDA QSR 820》授課培訓師簡介
王老師
【講師資質(zhì)】
√ 同濟大學醫(yī)學研究生
√ 中華醫(yī)學會微循環(huán)學會委員
√ 中華醫(yī)學會心血管分會會員
√ BSI SA Lead Assessor
√ QS CRO
【講師介紹】
王老師老師在同濟大學獲得醫(yī)學研究生，曾在上海數(shù)家三甲醫(yī)院工作和學習過，參與過數(shù)項市區(qū)科委醫(yī)學和臨床研究課題，并掛職于醫(yī)療行業(yè)行政管理部門，發(fā)表過數(shù)十篇論文。王老師曾于美國DI集團擔任質(zhì)量法規(guī)經(jīng)理以及臨床研究經(jīng)理，負責30多個醫(yī)療器械的研發(fā)和市場準入，成功完成近10例510K注冊和PMA，完成數(shù)項醫(yī)療器械臨床研究，精通國際標準和醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)。他曾任QS國際培訓中心總監(jiān)和首席講師、SQA醫(yī)療器械供應商決策經(jīng)理以及某醫(yī)藥健康網(wǎng)CEO和獨立董事，精通醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)、滅菌驗證、微生物培養(yǎng)和相關(guān)數(shù)學模型，精通ISO 13485、14971、11135、11137、17665、14644、19437、14155、13408、11607、11138、11140、21CFR 820、QSIT、510K、PMA、ISTA、ASTM、 AAMI、USP、ANSI、EN、EEC、MDD、IVD、AIMD等國際標準和相應法規(guī)。
王老師現(xiàn)任BSI審核員和高級講師，主要從事醫(yī)療以及醫(yī)療相關(guān)行業(yè)的審核和培訓。培訓的內(nèi)容主要包括ISO 13485、ISO 14971、FDA法規(guī)/注冊、醫(yī)療器械臨床和風險管理、醫(yī)療包裝、醫(yī)療滅菌、醫(yī)療質(zhì)量管理工具、醫(yī)療器械研究指南等。
王老師具有多年醫(yī)療行業(yè)認證審核和工作經(jīng)歷，曾認證近80家醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生行政管理機構(gòu)，以及近百家的醫(yī)療器械公司和制藥廠；曾咨詢服務于多家跨國公司，如GE、JOHNSON、SURGIX、MALOSA、INDIGO、BASALIA等，對醫(yī)療器械的各個環(huán)節(jié)親歷操作，對醫(yī)療器械風險控制和管理以及醫(yī)療器械研發(fā)和上市具有實戰(zhàn)經(jīng)驗，對醫(yī)療器械和藥物臨床研究方案具有深刻體會。熟悉了解國際、國內(nèi)醫(yī)療市場服務內(nèi)部營運流程，親自參與國際型醫(yī)療行業(yè)人力資源、客戶服務體系策劃與開發(fā)、考核和服務體系建立和維護管理、客戶服務隊伍建設(shè)及培養(yǎng)，服務過多家跨國醫(yī)療器械機構(gòu)，積累了豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗。憑籍多年醫(yī)療市場及客戶服務經(jīng)驗及培訓咨詢的實務工作經(jīng)驗。從事醫(yī)療行業(yè)顧問工作多年，歷任跨國企業(yè)首席咨詢顧問和高級培訓師，具有豐富的培訓技巧，能煥發(fā)學員激情，案例互動性實戰(zhàn)性強。
【授課特點】
在將近20年的醫(yī)療和企業(yè)管理、培訓、咨詢和審核實踐經(jīng)歷中，王老師老師積累了豐富的管理經(jīng)驗、工具、方法和案例。在醫(yī)療器械設(shè)計模型、醫(yī)療器械風險管理、醫(yī)療器械標準、醫(yī)療器械包裝、醫(yī)療器械臨床、醫(yī)療器械滅菌、醫(yī)療器械法規(guī)以及醫(yī)療器械注冊等方面具有豐富的實戰(zhàn)和咨詢培訓經(jīng)驗，并數(shù)次受邀在大型專業(yè)論壇和會議進行主題演講。
王老師老師的培訓特別強調(diào)互動學習和學員的系統(tǒng)思考能力的提高，尤其擅長針對醫(yī)療法規(guī)應用管理的培訓。課程中善于引用案例激發(fā)學員深層次的思考，引導學員探討問題的本質(zhì)，在課程當中應用系統(tǒng)思維，掌握管理方法和工具，在課后采取行動，提升醫(yī)療行業(yè)管理績效和標準實際解決應用能力。他極強的邏輯性、輕松幽默的引導式授課方式受到學員的廣泛認可。
《醫(yī)療器械管理體系 FDA QSR 820》報名服務流程
020-29042042
